Europska komisija
Na ovaj način se dozvoljava ulazak osobama koje su dobile kineska i indijska cjepiva.
EU je ranije odobrila uporabu cjepiva proizvođača Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca (kada su proizvedena u Europi), Johnson & Johnson i Novavax.
Osim tih cjepiva WHO je do sada odobrio kineska cjepiva Sinopharm i Sinovac te cjepivo indijske farmaceutske tvrtke Bharat Biotech.
Također je odobrio cjepivo AstraZenece koje u Indiji proizvodi Serum Institute.
Većina članica EU do sada nije prihvaćala putnike iz trećih zemalja koji dolaze iz razloga koji nisu nužni, a dobili su neko cjepivo koje EU nije odobrila.
Ograničenja će se ukinuti za putnike koji su zadnju dozu prvog cijepnog ciklusa primili najmanje 14 dana prije dolaska i ne više od 270 dana prije dolaska.
Države članice EU dogovorile su se da će ukinuti i privremeno ograničenje za nenužna putovanja osoba koje su preboljele covid-19 unutar 180 dana prije ulaska u EU.
Za putnike cijepljene nekim cjepivom koje je odobrio WHO, države članice mogu također zatražiti negativan PCR test učinjen najranije 72 sata prije polaska ili mogu zatražiti dodatne mjere kao što su karantena ili izolacija.