BBC News
Šira primjena ove metode bi mogla omogućiti prevenciju više od 10000 nasljednih bolesti.
Mogućnost uređivanja DNK se temelji na tehnologiji nazvanoj CRISPR koja je razvijena prije 2 godine.
U novoj studiji je kod embrija odstranjen gen odgovoran za hipertrofičnu kardiomiopatiju, relativno čest poremećaj prisutan kod 1 od 500 osoba.
"Popravak gena" je obavljen za vrijeme začeća, nakon što je spermij muškarca s hipertrofičnom kardiomiopatijom injiciran u zdravu doniranu jajnu stanicu.
Postupak se pokazao učinkovitim u 72% slučajeva.