Nada za liječenje ALS-a

ALS ili Lou Gehrigovu bolest karakteriziraju oštećenja živčanih stanica u mozgu i kralježničnoj moždini ključnih za kontrolu mnogih vitalnih mišićnih funkcija, uključujući disanje, govor i gutanje.

Jedna je od najčešćih bolesti motorike, a može se javiti pojedinačno ili kao nasljedna obiteljska bolest (10% svih slučajeva ALS-a).

Kod većine oboljelih dolazi do smrti u roku od dvije do pet godina.

Novi nalazi eksperimenata provedenih na miševima pokazuju kako onemogućavanje funkcije samo jednog proteina značajno produžuje život životinja s ALS-om.

Riječ je o proteinu nazvanom ataksin 2, povezanim s drugim proteinom (TDP-43) čije su nakupine u mozgu jedan od znakova prisutnosti ALS-a.

Rezultate nove studije je objavio znanstveni časopis Nature.