HealthDay
U istraživanju su korišteni podaci prikupljeni od četiri generacije obitelji čijih je devet članova imalo epilepsiju.
Glede rizika za smrt ključnom se pokazala mutacija gena DEPDC5.
Stručni časopis Neurology: Genetics piše kako se sada otvara mogućnost ranijeg otkrivanja pacijenata kojima prijeti veći rizik za smrt.
Znanstvenici iz Krembil Neuroscience Centera u Torontu vjeruju kako će njihovi nalazi imati utjecaja i na uobičajene terapije osoba s epilepsijom.