BBC News
Novi nalazi objašnjavaju zbog čega neke inačice alfa-aktinin proteina onemogućuju normalnu funkciju srčanog mišića kod pacijenata s kardiomiopatijom.
8-godišnje istraživanje britanskih, ruskih, norveških i austrijskih znanstvenika će unaprijediti rad na novim metodama otkrivanja i tretiranja kardiomiopatije.
Istraživači dodaju kako su identificirane i genetske mutacije u alfa-aktininu odgovorne za defektne inačice proteina.
Po njihovim riječima, dobiveni nalazi će biti primjenjivi i na tretiranje nekih oblika mišićne distrofije.