Reuters
Istraživači s Wellcome Trust Sanger Institute rade na novom katalogu genetskih varijanti koje više nemaju funkciju, što će omogućiti lakšu identifikaciju novih mutacija koje uzrokuju bolesti.
Uz to, znanstvenici očekuju kako će njihov rad pružiti bolji uvid u normalnu funkciju ljudskih gena.
Za potrebe novog istraživanja je analizirano gotovo 3000 genetskih varijanti u genomima 185 osoba iz Europe, Afrike i Azije, objavio je časopis Science.