BBC
Mutirani gen CYP27B1 je otkriven kod 35 roditelja koji imaju dijete oboljelo od multiple skleroze, a u svim slučajevima su ovu inačicu naslijedila i djeca.
Znanstveni časopis Annals of Neurology dodaje kako su ovi nalazi novi dokaz povezanosti pomanjkanja vitamina D i multiple skleroze.
Neke ranije studije su ukazale na veću učestalost multiple skleroze na geografskim širinama koje dobijaju manje sunčevnog zračenja.
Manja izloženost sunčevim zrakama može biti povezana s manjom koncentracijom vitamina D u organizmu.
Multipla skleroza je sporo napredujuća bolest središnjeg živčanog sustava koju karakteriziraju raspršene nakupine demijelinizacije (gubitka bijele tvari - mijelina) u mozgu i kralješničnoj moždini, a to rezultira različitim neurološkim simptomima i znakovima, koji se javljaju u remisijama i egzacerbacijama (pogoršanje bolesti, pa smirenje kroz neko vrijeme).