MedPage Today
Znanstvenici s University College London nalaze o ulozi inačice nazvane SCN4A temelje na podacima prikupljenima na uzorku od 278 djece preminule od SIDS-a i 729 djece iz kontrolne skupine.
Riječ je o relativno rijetkoj genetskoj varijanti, naglašavaju istraživači u časopisu The Lancet.
Već postoje lijekovi namijenjeni tretiranju neuromuskularnih poremećaja prouzročenih ovim genom kod djece i odraslih osoba te će u sljedećoj fazi istraživanja biti provjerena mogućnost njihovog korištenja kod male djece.