Bronhalna hiperreaktivnost je svojstvo dišnih putova da pojačano reagiraju na minimalne količine nespecifičnog podražaja, koji u zdravih ispitanika ne može izazvati suženje dišnih putova. Klinički testovi za ispitivanje bronhalne hiperrekativnosti (bronhoprovokacijski testovi) temelje se na spoznaji da je razlika u ponašanju dišnih putova osobe s bronhalnom hiperreaktivnosti prema zdravom ispitaniku samo kvantitativne naravi. Stupanj reaktivnosti dišnih putova se općenito podudara s razinom upale (tzv. surogatni marker upale) i kliničkim stupnjem težine bolesti.
Postoji nekoliko važnih indikacija za provođenje bronhoprovokacijskih testova. To je prvenstveno postavljanje dijagnoze astme. Shodno tome, testovi se koriste kod bolesnika sa simptomima koji upućuju na astmu i normalnom funkcijom pluća, zatim kod bolesnika s atipičnim simptomima bronhospazma (suženja dišnih putova) te kod bolesnika s kroničnim kašljem. Koriste se i kod sumnje na profesionalnu astmu, a svoju primjenu nalaze i kao "screening test" kod nekih zanimanja (prvenstveno u vojsci i kod ronioca). U indikacije za bronhoprovokaciju spada i procjena odgovora na propisanu terapiju, a služi nam i za identifikaciju specifičnih okidača za pojavu astme (profesionalna i okolišna ekspozicija, aditivi u hrani).
Direktni nespecifični bronhoprovokacijski testovi djeluju putem direktne stimulacije receptora glatke muskulature. U tu se svrhu koriste metakolin i histamin koji izazivaju bronhokonstrikciju (suženje dišnih putova) u ekvivalentnim koncentracijama. Metakolin se koristi češće jer ima manje nuspojava, a predstavlja sintetski derivat acetilkolina.
Rezultat testa prikazuje se kao provokacijska koncentracija koja uzrokuje pad FEV1 (forsirani ekspiratorni volumen tijekom prve sekunde ekspiracije, mjeri se spirometrijom) za 20% - PC20FEV1 ili kao provokacijska doza koja uzrokuje pad FEV1 za 20% - PD20FEV1. U tablici su navedeni stupnjevi bronhalne reaktivnosti, tj. hiperreaktivnosti ovisno o rezultatu provedenog testa.
Stupnjevi bronhalne reaktivnosti | ||
---|---|---|
PC20FEV1 | PD20FEV1 | Rezultat |
> 16,0 mg/mL | > 960 | Normalna bronhalna reaktivnost |
4,0-16 mg/mL | 240-960 | Granična bronhalna reaktivnost |
1,0-4,0 mg/mL | 60-240 | Bronhalna hiperreaktivnost blagog stupnja |
< 1,0 mg/mL | < 60 | Bronhalna hiperreaktivnost srednjeg do velikog stupnja |
Indirektnim nespecifičnim bronhoprovokacijskim testovima izazivamo oslobađanje upalnih medijatora. U tu svrhu se uz ostalo može koristiti tjelesni napor koji nam tako služi za dijagnozu bronhokonstrikcije inducirane pretjeranom fizičkom aktivnošću, kada je spirometrija u mirovanju uredna. Vrši se na pokretnoj traci ili biciklu u trajanju oko 10 minuta.
Spirometrija se vrši prije opterećenja te 5, 10, 15, 20 i 30 minuta nakon opterećenja (bronhokonstrikcija obično nastaje 10 do 15 minuta po završetku testa). Test se smatra pozitivnim kada FEV1 padne za 10-15%.
Kontraindikacije za provođenje testova bronhoprovokacije možemo podijeliti u apsolutne i relativne.
Apsolutne kontraindikacije su teška opstrukcija (FEV1 < 50% od očekivanog ili < 1,0 L), infarkt miokarda ili moždani udar u posljednjih mjesec dana, aortalna ili cerebralna aneurizma te neregulirana arterijska hipertenzija (sistolički tlak viši od 200 mmHg, dijastolički tlak viši od 100 mmHg).
Relativne kontraindikacije su umjerena opstrukcija (FEV1 > 50%, ali < 60% od očekivanog ili < 1,5 L), nemogućnost adekvatnog izvođenja spirometrije, značajan odgovor na fiziološku otopinu (> 10% pad FEV1), infekcija gornjeg ili donjeg respiratornog sustava u zadnjih 2 do 6 tjedana, terapija inhibitorima kolinesteraze (za mijasteniju gravis), trudnoća i dojenje.
Na rezultate bronhoprovokacijskog testiranja mogu utjecati sljedeći čimbenici: